解决方案
斯丹姆 - 用心创造未来

I期病房建设

详细信息

斯丹姆依据GCP原则,协助临床试验机构进行I期病房体系培训及检测,完善Ⅰ期临床试验病房管理,更新标准操作规程(SOP),保证Ⅰ期和BE等临床试验规范、严谨、安全开展。

研究者会议

详细信息

协助申办方邀请行业内专家召开研究者进行方案、CRF、知情同意书以及临床试验操作流程等关键点进行讨论培训,确定一个科学且具有临床操作性的方案,对试验的药品和流程初步的了解,规避可能出现的问题,确保临床试验在开展前准备充分。

GCP培训

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GCP即药物临床试验质量管理规范是临床试验全过程的标准规定,包括方案设计﹑组织实施﹑监察﹑稽查﹑记录﹑分析总结和报告等,是依据《赫尔辛基宣言》和《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则所设计,指导中国临床试验。

斯丹姆具有专业的GCP培训团队,能为申办方和研究机构等提供专业的培训服务,为提高临床试验质量,避免试验过程中不合规操作。

职能服务提供

详细信息

斯丹姆具有独立运行的职能服务提供团队,拥有多领域、多职位招聘能力。斯丹姆拥有近20000份简历库。目前职能服务提供团队人数达60余人,为国内外知名药企提供服务。

职能服务团队经验丰富,离职率低,推送候选人及时快速,流程更短,节省时间精力。两月一次的业务回访,即时接收客户反馈和意见。

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