解决方案
斯丹姆 - 用心创造未来

中心影像

详细信息

为避免临床试验过程中医学影像阅片的偏倚性以及可变性等不利因素影响试验进程,斯丹姆可协助申办方组织相关专家进行中心影像评估,保证阅片的准确性,加速试验顺利开展进程。

中心实验室

详细信息

斯丹姆和国内及国际知名中心检测单位保持长期战略合作,项目经理对检测单位进行全程管理,对中心实验室进行核查,保障项目按照合同进度执行。

第三方稽查

详细信息

斯丹姆可提供临床试验项目全过程质量控制服务,稽查内容包含临床研究单位的稽、生物样本检测单位的稽查、 SMO的稽查等。

独立数据监察委员会

详细信息

斯丹姆组织具备专业知识和经验的团队组成独立监察委员会,以期在新药临床试验中保护受试者的安全利益﹑节约研究时间和成本。在试验结束前根据SOP,以中期分析的形式对研究药物的有效性和/或安全性进行初步审核,防止中期分析产生偏倚。

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